Я прям в смятении. Всю жизнь думал, что это стандарт векторной графики с координатами точек, грубо говоря. А тут чуть ли не ОС внутрь засунули.

Лаборатории ещё. Куча дорогого железа для анализа.

Откуда этот демон знает мое системное время?)) Чёрт, я кажется многое не знаю про стандарт.

А SVG бывает анимированным? О_о

Ха) тоже умеет.
hsto.org/getpro/habr/comment_images/090/592/ebd/090592ebd01ac1e425b2766989040f80.gif

Тестируем gif.

А Хабрасторадж-то умеет хранить SVG! Напрямую нельзя, фильтр по типу. Но внешние векторные рисунки переносит.
hsto.org/getpro/habr/comment_images/85f/1dd/55f/85f1dd55f10fc5ced36bf5dd8cc43ebc.svg

Замени ему плату питания, она дешёвая.

Я пока на Nexus 4. Особое устаревание не ощущаю. NFC есть опять же, которого в телефонах его ценовой категории (250$) уже почти не ставят.

Не сделает. Логика — самые платежеспособные платят, чтобы не смотреть блоги компаний. Компании понимают, что их будут читать только самые «бедные». А оно им надо?

Мне очень не хватает поиска по диалогам. Мне, например, человек давал дельные советы по mikrotik, но переписка похоронена под десятками других диалогов. Мне немало людей пишут. Теги хорошо бы оставить. Это же почти традиция Хабра — оставлять там малозаметные пасхалки.

Он тоже. Уреаплазмоз, микоплазмоз и хламидии очень устойчивы. Они внутриклеточные паразиты. И легко переходят в неубиваемые L-формы.

Надо смотреть. Но это реже, чем тот же Альцгеймер. Тут вполне может оказаться не вирулентная, а генетическая проблема.

Ну так) тем более, что часть этой гадости очень сложно лечится. И долго. А так… Бактериофаг урогенитальный поливалентный

Там все очень мутно. Читал статьи, что это преимущественно наследственная проблема, при которой повышается риск спонтанного (fCJD) появления приборов из-за кривого синтеза. Случаев заражения от коров с не очень хорошей доказанностью — всего десятки, если я не ошибаюсь.

Вирусы всегда очень селективный. А внедрить уязвимость не получится. Они первым делом под давлением отбора от нее избавятся. Вы же лечением проводите селекцию на организмах, которых триллионы и каждые 6-12 часов новое поколение. Ещё и ошибок при репликации тонна каждый раз.

Кстати, востребованный вариант бы был разработанный аналогично смеси вирусов в поливалентном пиобактериофаге.
Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp, если вы понимаете о чем я ;)

Тут все логично. Мы хотим вирусом изменить геном бактерий, чтобы сделать их уязвимыми? Ок. А не проще сразу убить, раз уж внутрь залезли?