Да, но может делать только короткие последовательности. Где-то до 200 нуклеотидов. Более длинные обычно копируются из чего-нибудь живого с помощью ПЦР и вставляются куда надо с помощью CRISPR/Cas9.
Энкодеры есть на самом синтезаторе, можно взять их. Конкретно на клапане — стоит две оптопары и два диска, через которые они просвечивают. Я так понимаю, люфта можно избежать, если клапан находится на одной оси с шаговиком.
Флюидика — жидкостная система подачи реагентов.
Роторный клапан — клапан, в котором ротор при в вращении переключает соосный вход на любой из радиальных выходов в статоре. Вот здесь есть схема его работы.
Энкодер нужен для точного совмещения каналов подачи реагентов в статоре и роторе.
Несколько вопросов:
— Где планируете брать расходники (неспецифические и праймеры)?
— Как планируете накапливать ДНК (есть ли у вас амплификатор)?
— Есть ли механизм подачи/отмывки реагентов на чип?
— Какую длину рида планируете достичь?
— Какую скорость чтения планируете достичь?
1) По началу использовать родные. Праймеры не проблема синтезировать, последовательности известны.
2) Есть самодельный амплификатор.
3) Система подачи реагентов разрабатывается
4,5) Все как у родного прибора.
Из оборудования у меня было: Осцил ds-203 (на фото), микроскоп Биомед металлургический (можно было использовать и более простой), ну и паяльная станция. Работа помогла только микроскопом.
Лабораторий таких, по крайней мере в Москве, довольно много.
sokolov.expert
Роторный клапан — клапан, в котором ротор при в вращении переключает соосный вход на любой из радиальных выходов в статоре. Вот здесь есть схема его работы.
Энкодер нужен для точного совмещения каналов подачи реагентов в статоре и роторе.
1) По началу использовать родные. Праймеры не проблема синтезировать, последовательности известны.
2) Есть самодельный амплификатор.
3) Система подачи реагентов разрабатывается
4,5) Все как у родного прибора.
Лабораторий таких, по крайней мере в Москве, довольно много.